新生儿疾病筛查 你问专家答

医者仁心

新生儿降生以后如果出现湿疹、频繁呕吐、头发逐渐变黄、双眼距增宽、舌常伸出口外等，这都是怎么了?告诉你，这都不是小毛病，如果错过治疗，可能会造成终生残疾，不可逆转。也许很多人不知道，生活中有些智障儿童是完全可以避免的。从出生72小时内宝宝的脚跟采集3滴血，就可以筛查出三种先天的遗传代谢性疾病。

新生儿疾病筛查就是他们降生以后健康检查的第一道“安检”。

您知道什么是新生儿疾病筛查吗？

　　新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢性疾病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。

是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？

　　是的，每个家长应为新生宝宝做这项检查。因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病，新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。

宝宝出生时很健康，也要做新生儿筛查吗？

　　是的，有必要。因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在3-6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断，治疗就晚了，因为宝宝的体格和智力发育已经落后，且难以得到改善，这将给家庭带来沉重的经济和精神负担。

家中没有人患病，宝宝还要做新生儿筛查吗？

　　是的。虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢病的宝宝。通过新生儿疾病筛查，有病的宝宝就能被早期发现。

如何进行新生儿疾病筛查？

　　其实很简单。在您宝宝出生72小时后，7天之内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采几滴血，送实验室检测，要不了多久你就可以查询结果了。但要注意：因各种原因没有做筛查的宝宝，父母应按照医生的嘱咐带宝宝回医院做筛查，时间最迟不宜超过出生后20天。

如果我的宝宝被检查出患病了，该怎么办？

　　一旦孩子被确诊患病，您应按照医生的嘱咐及早进行治疗，定期复查，监测患儿体格和智力发育情况，以防止这些疾病所造成的严重后果。

新生儿疾病筛查检测方法灵敏吗？

　　通过新生儿疾病筛查可检测出绝大多数的患儿，由于一些因素，还有极少数的患儿不能检测出来。因此，当您的宝宝在生长发育中出现一些异常表现，应及时到医院就诊。

淮滨县妇幼保健院儿科咨询电话：门诊7756196
病房7758276

姓名：周宏伟

专业：中西医结合内科

学历情况：毕业于河南省中医学院

进修情况:曾在河南省中医学院进修妇产科、2008年进修于信阳市中心医院内儿科、2012年进修于郑州大学第三附属医院内儿科。

擅长疾病治疗或手术：擅长中西医结合治疗如：月经不调、痛经、产后缺乳及内儿科常见多发症（小儿发育欠佳、营养不良、肺炎、腹泻、新生儿疾病等）。

现任职务及技术职称：儿科门诊医师

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